La vacuna contra el nuevo coronavirus de Johnson 6 Johnson es del tipo vectorial, que utiliza adenovirus del serotipo 26 (Ad26) que de acuerdo con un artículo publicado en la revista Nature el 30 de julio pasado produjo una respuesta inmune robusta con anticuerpos neutralizantes.

Estos anticuerpos provenían, según los investigadores, de una infección específica que proyecta una protección contra el Sars-CoV-2 completa o casi completa de los pulmones en primates no humanos.

Con base en lo anterior se proyectaron ensayos clínicos de tercera fase que evaluará s los resultados de una o dos dosis de la llamada Ad26.COV2.S. Y en estudios paralelos de fase I/II se están recogiendo ya los resultados que determinan la seguridad y las reacciones esperadas después de su aplicación en más de 1.000 adultos sanos entre los 18 y los 55 años, así como en mayores de 65 años.

Hace un mes la compañía había anunciado que en septiembre se iniciaría un ensayo clínico de fase III con la vacuna administrada en una dosis vacuna comparándola con el placebo. Y paralelamente se comenzará otro estudio de fase III que analizará los resultados de dos dosis versus el placebo.

Según lo anunciado por el ministro de Salud, Fernando Ruiz, en Colombia se probará el biológico con una sola dosis en voluntarios sanos entre los 18 y los 60 años. El proyecto será liderado por centros de investigación locales que se encargarán de reclutar a los participantes.

El ministro Ruiz también anunció que para seleccionar los sitios donde se deberán llevar a cabo estos estudios se tendrán en cuenta factores como la prevalencia actual de la enfermedad, la demografía de la población y por supuesto los requisitos de las autoridades regulatorias. Todo con el fin de garantizar que estos ensayos puedan realizarse de manera adecuada y proporcionar datos relevantes para mantener informados a los tomadores de decisiones sobre su potencial uso de emergencia.

Las conversaciones se venían adelantando de manera discreta desde semanas atrás. Asimismo, se han adelantado otras conversaciones con diferentes farmacéuticas. El costo de este estudio será asumido directamente por Janssen”, señaló Ruiz Gómez.
Asimismo, el ministro dio a conocer que el ensayo se iniciará una vez se tenga los datos provisionales del estudio clínico de fase I/II, que está en curso en Estados Unidos y Bélgica.

De: El Tiempo

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